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789 ：名無しさん＠どっと混む[sage]：2022/02/26(土) 16:51:17.09 ID:rty9ftuI0 - 不正行為が発見された場合、製薬会社の賠償責任シールドは危険にさらされる可能性があると、ブラックロックの元投資幹部は述べています。
2022年1月31日
https://dailyexpose.uk/2022/01/31/pharma-liability-shields-could-be-at-risk-if-fraud-is-found-says-former-blackrock-investment-executive/
ファイザーとFDAが臨床試験のデータを公開しない場合、元ブラックロック＆ヘッジファンドの第一人者エドワード・ダウドは、詐欺を想定していると言い、詐欺はすべての契約を破棄する、それが判例である、と述べた。
ダウド氏によれば、大手製薬会社は、特に食品医薬品局（FDA）の規制が最も厳しい業界の一つであるはずだが、ジャブが安全で効果的であると宣伝した後、不正が発見された場合、その責任からの包括的免責がもはや適用されない可能性があるとのことだ。
株式投資顧問のエドワード・ダウドによれば、COVID遺伝子治療注射に関連した生命保険金の支払いに関して、大手保険会社が大手製薬会社と「対決」する準備をしているため、モデルナや他のmRNAメーカーなどの企業にとってはゲームオーバーとなる可能性があるという。
ファイザー社はEUAを通じて包括的な免責を受けているが、ダウド氏によれば、この製品は致命的であり、しかも金銭的な負担を強いられているのは他の人々であるようである。
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790 ：名無しさん＠どっと混む[sage]：2022/02/26(土) 16:52:52.98 ID:rty9ftuI0 - Search
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保険会社、死者数40％増を確認
VAERなどの有害事象データベースから、これらのワクチンによる死亡や障害の発生が多数確認されているが、ダウド氏によると、「現在、保険数理社の決算で確認されている」という。
エイゴン保険の米国部門の第3四半期決算では、死亡保険金が2020年の3100万人から2021年の1億1100万人に増加、これは約268％の増加で、ダウドによれば "単なる医療詐欺ではなく、金融・資本市場詐欺 "です。
2021年8月23日、食品医薬品局（以下、FDA）は、16歳以上の個人を対象に、PfizerBioNTech COVID-19 Vaccineを承認しました。その4日後、情報公開法リクエストが提出された。
FDAは、ファイザー社製品が「安全性、有効性、製造品質に関する高い基準を満たしている」と主張したが、多数の公衆衛生関係者、メディア、ジャーナリスト、科学者、政治家、公人が、データや情報の十分性、審査の妥当性、ファイザー社ワクチンの認可にFDAが用いた分析の妥当性について公に疑問を呈した（出典）。
それにもかかわらず、FDAは「透明性」へのコミットメントにもかかわらず、必要なデータの共有に消極的で、2076年頃にすべてのファイルにアクセスできるように、毎月500ページの公開を要求し、法廷で情報公開法に挑戦しようとさえしているようである。
これは、FDA自身がファイザーのデータをわずか108日間ふるい分けただけで、遺伝子治療のジャブが緊急使用許可に値するとみなすことができたので、少し疑わしいと主張することができる（ソース）。
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791 ：名無しさん＠どっと混む[sage]：2022/02/26(土) 16:53:29.15 ID:rty9ftuI0 - FOIAの遵守を命じられる
それにもかかわらず、最初に発表されたバッチでさえ、ファイザーとFDAの両方が、この注射が「安全かつ効果的」ではないことを知っていたことがわかる。
これは、FDAのEUAのもとでワクチンが展開された最初の90日間（12月1日〜）を示す、彼らの発表した文書-Cumulative Analysis of Post-Authorization Adverse Event Records Reports-に見られるものです。2020年 - 2021年2月28日 - 1200人以上の死亡者を含む数万件の有害事象が報告されています（出典）。
この報告書には、研究者が「深刻なケース」とみなしたワクチンへの有害事象のみが含まれており、このデータから省かれた投稿はさらに数千件に上るという。
報告書によると、ファイザーのワクチンで副作用を起こした人の症例報告は、世界中で全部で42,086件あり、米国からの報告が最も多く（13,739件）、英国からの報告は13,404件であったという。
FDAは、議会が要求するように、「安全かつ有効（Source）」であることが証明されたワクチンだけを認可することができます。これだけでも、この製品の投与を中止するのに十分な理由であり、議会とFDAがEUAの承認に「安全」と判断したことに警戒すべき理由であったことは確かであろう。
彼らは何を隠そうとしているのか？
すでに報告されていることではあるが、ここでもう一度整理しておきたい。もし、これがほんの一部のデータから得られた情報だとしたら、それ自体がショッキングなことだが、ファイザー社はデータの中に他に何を隠しているのだろうか？
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792 ：名無しさん＠どっと混む[sage]：2022/02/26(土) 16:53:52.94 ID:rty9ftuI0 - FDAとファイザー社は、「このような記録には、ファイザー社やバイオテック社の事業上の機密情報や企業秘密、臨床試験に参加した患者の個人的なプライバシー情報の両方が含まれていると予想される」として、これ以上のデータの提供には消極的な姿勢を示している。(出典)
しかし、国民の安全（多くは子供）のために、臨床試験結果の全容解明を早急に行うべきだろう。
エドワード・ダウドが言うように、彼らがそうすることに消極的である以上、我々は詐欺と考えるかも知れないし、彼らの遺伝子治療ジャブによる有害事象と死亡がすでに知られている以上、そうしないわけにはいかないだろう。
Pharma Liability Shields Could Be at Risk if Fraud is Found, says Former Blackrock Investment Executive
If Pfizer and the FDA do not release the data on their clinical trials, former Blackrock & Hedge Fund Guru Edward Dowd says he is assuming fraud, and Fraud
The E
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