- 【2160】GNI・ジーエヌアイ Phase25【F351】
815 :名無しさん@お腹いっぱい。[sage]:2020/10/18(日) 00:10:53.00 ID:DYtUFDC6 - >>807
お、第二弾出たんだね! いーじゃんいーじゃん 昨日のIRでも肝硬変のこと最後の方に出てて気になってだけど補足でやっと理解されたということやね 肺の線維化より進んだ重度の肝硬変に効果が有るならF351の早期条件付き承認に進む可能性ほぼ確定と思うよ
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817 :名無しさん@お腹いっぱい。[sage]:2020/10/18(日) 00:30:29.32 ID:DYtUFDC6 - 金曜日のPTSで16700株しか成立してなくて、1人100株ずつでもたった167人しか買えてない
実際はもっと少ないし、売りに並んでて売れなかった人たちはショックがラッキーに変わって喜んでるだろうな
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819 :名無しさん@お腹いっぱい。[sage]:2020/10/18(日) 00:36:53.74 ID:DYtUFDC6 - >>818
反対にストップ安で売ったほうはラッキーがショックに変わり売り煽る元気も無いだろう でもまあ全株主の中のほんのわずかな人数だけどね
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901 :名無しさん@お腹いっぱい。[sage]:2020/10/18(日) 18:47:27.28 ID:DYtUFDC6 - 少しでも安く買いたい人ばかりだね
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904 :名無しさん@お腹いっぱい。[sage]:2020/10/18(日) 19:17:35.77 ID:DYtUFDC6 - >>902
安く買えたら上がった時利益取れるけど、 >>903 高く売れてもその株価で買い直せなくなるかもよ 下がるの待って入り直す?
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906 :名無しさん@お腹いっぱい。[sage]:2020/10/18(日) 19:24:16.89 ID:DYtUFDC6 - >>905
気配はいつもの見せ板で特売りきても結果的にはそんなに下がらないと思う むしろ盛りだくさんなIRに好感触持った投資会社、ファンドが買いに来て上げるんじゃない?
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920 :名無しさん@お腹いっぱい。[sage]:2020/10/18(日) 20:33:04.30 ID:DYtUFDC6 - CDEに相談、という書き方が誤解を生むのでは?
「相談」ではインパクト弱過ぎなんだよね もっと適切な言葉あるんじゃないの これ読むと、進み出すと次のIR早そう 「中国における医薬品の臨床試験申請時:申請受理および審査費用支払いから60日以内に国家医療製品局の薬物評価センター(CDE)から拒否または照会意見を受け取っていない場合、申請者は提出したプロトコルに従って臨床試験を実施できます。 申請者は申請をPFDA(地方省のFDA)に提出する必要がなくなり、プロセスがより簡単になりました。IND申請を実行するために必要なのは、1) pre-INDミーティング、2) CDEへの書類提出、3) CDEの審査と承認の3つのステップだけとなりました。 新しいIND審査プロセスは、中国における正式な承認システムが検査/承認システムから、暗黙的許可へ変更されたことを示しています。臨床試験申請の規制当局承認までの期間は、265日から65日に短縮されると予想されています。」
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957 :名無しさん@お腹いっぱい。[sage]:2020/10/18(日) 23:34:13.18 ID:DYtUFDC6 - 肝硬変の件は金曜日のIRでも出てたのに1番最後だったのと、その重要性が浮かびにくい書き方だったからね
肝硬変に適用拡大して使用しながらだったらF351条件付き早期承認になりそうで、あれ?これ凄いんじゃ?と思ったけど、金曜日買い増ししてたからもう与力無くてPTS買えなかった 明日もしストップ安したらこれはもう株価操作じゃない?
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