- 【2160】ジーエヌアイグループ【米国治験やいかに】 [無断転載禁止]©2ch.net
549 ：名無しさん＠お腹いっぱい。[]：2016/10/17(月) 21:31:33.94 ID:djt+grrv - ttps://shikiho.jp/tk/news/articles/0/140823
そーせいの次はGNI
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551 ：名無しさん＠お腹いっぱい。[]：2016/10/17(月) 22:51:13.90 ID:djt+grrv - 久しぶりにな
北京当局が株式を保有してさらに「アイス」の開発に多額の投資を経て
製造販売された1.1類の製剤を北京当局は強く推薦するだろうね。
中国国内でも省ごとに新薬の開発で競争している。
また逆に収載しなければ今後の開発企業に示しがつかない図式に陥る・・
いくら1.1類を開発しても収益の大半をしめる国家基本薬物に収載されないと
開発に伴う費用回収はもちろん投資した金額も無意味なものになる。
年間１５億程度の売り上げなら患者数はかなり少ないはず・・・・
そんなわずかな患者数の為に大金の補助金を出すほど中国は紳士ではない。
保険収載されれば売り上げも患者数も断然と増えてくる。
配当さえも要求してくるであろう連中がこのチャンスをスルーするはずはない
アイス以外にも他社の新薬開発にやっけになってる現状でアイス等の
国を代表する1.1類の新薬を収載スルーすれば誰も新薬の開発はしなくなる
それが中国風土だ。儲けることしか考えていない民族は直ぐにジェネリック
に走るだろう。その懸念は想定内でありアイス等の1.1類は収載だと思うけど
どうだ？
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553 ：名無しさん＠お腹いっぱい。[]：2016/10/17(月) 23:02:56.78 ID:djt+grrv - 導出したF647がマレーシアで新薬承認の申請をしたAFT社からのマイルはどう
なんだ？
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554 ：名無しさん＠お腹いっぱい。[]：2016/10/17(月) 23:04:43.19 ID:djt+grrv - 年内に間に合わないなら期ずれだし申請時と承認時の受け取りだとおもうけど
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