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名無しさん＠お腹いっぱい。
多発性硬化症（MS）・視神経脊髄炎（NMO）

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多発性硬化症（MS）・視神経脊髄炎（NMO）
591 ：名無しさん＠お腹いっぱい。[sage]：2020/10/18(日) 10:11:11.79 ID:2agoIuzt
>>590
MS&NMOは患者数が少ないから
そこらへんの一般神経内科医だとMS&NMOに慣れてなく、
確定診断する自信もないから
取り敢えず診断を保留して先送りにする。
一般内科医や他の診療科なら尚更そう。気づきもしない確率が高い。
そうこうしている内に取り戻せない状態になる。

だからもっとこの病気を医療従事者に、社会に知ってもらう必要がある。
多発性硬化症（MS）・視神経脊髄炎（NMO）
592 ：名無しさん＠お腹いっぱい。[sage]：2020/10/18(日) 10:20:26.38 ID:2agoIuzt
日本多発性硬化症協会がツイッターアカウントを作った。
情報発信するとか言って、早速情報配信がない状態で止まったまま。
年に2-3回は配信するだろうか？w

“継続は力なり”

日本多発性硬化症協会は、
医療顧問団代表に居座っているNCNPのY部長が
MS&NMOそっちのけで慢性疲労症候群の啓発活動に没頭しているから
特に今は筋痛性脳脊髄炎の会と一緒にコロナ後遺症患者のことで
メディア取材受けたりとそっちばかりに時間を使ってるから
日本多発性硬化症協会に継続する力がある訳ないわな。


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