- ワクチン絶対打たない会 Part145
570 ：名無しさん＠お腹いっぱい。[]：2022/09/26(月) 16:40:06.81 ID:aqzR5nAu - >>
>>1 より 【定期】
必読【出禁=コジキ,スレ違,接種済,当スレ批判】
必読【出禁=コジキ,スレ違,接種済,当スレ批判】
必読【出禁=コジキ,スレ違,接種済,当スレ批判】
出禁=コジキ、スレ違い、当スレ批判
出禁=コジキ、スレ違い、当スレ批判
出禁=コジキ、スレ違い、当スレ批判
日本語読めないチョンぞんび？？
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572 ：名無しさん＠お腹いっぱい。[]：2022/09/26(月) 16:42:28.80 ID:aqzR5nAu - 決定打
※対等以上のエビデンスだせよ負け犬接種ゾンビ
>>1
開発元が安全性有効性データ無しって
名言している以上それが答え
★
【1次ソース】ビオンテック社、重大な副作用、安全性と有効性に関するデータなしと認める
SEC Filing | BioNTech
https://investors.biontech.de/node/11931/html#ic5e06a05a31d4c4491031d3208cef8c2_2840
【抜粋 日本語訳】
•COVID-19ワクチンおよびその製剤について、米国、英国、欧州連合、または緊急用として承認されている国や条件付販売承認を得ているその他の国における永続的な規制上の承認を得るために十分な有効性および安全性を示すことができない可能性があります。
•臨床試験中あるいは承認取得後であっても、重大な有害事象が発生し、臨床試験が遅延または終了する可能性、規制当局による承認または当社製品候補の市場導入が遅延または阻害される可能性があります。
•当社の業績は大幅に変動する可能性があり、将来の業績を予測することは困難です。
•臨床開発には、結果が不確実で長期的かつ費用のかかるプロセスが含まれ、当社の管理外の様々な理由により遅延が発生する可能性があります。
•mRNA医薬品の開発には、mRNA免疫療法に関する規制当局の経験が限られているため、臨床開発及び規制上のリスクがあります。
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573 ：名無しさん＠お腹いっぱい。[]：2022/09/26(月) 16:43:07.58 ID:aqzR5nAu - ワクモルが反論できないエビデンス
※対等以上のエビデンスだせよ手遅れゾンビ
>>1
速報
ワクチン推進派にして、ADE研究の第一人者と目される研究者による論文が発表
https://mobile.twitter.com/tostadas_Md_PhD/status/1571710290802380802
纏め
• コロナウイルス/mRNA ワクチンによるADEは正当な懸念
• 筆者ら(@EmiNakayama7 )は、凄い実験系を開発し
コロナのADEの機序だけでなく
ADE検出もできるようになった
• 抗体薬とmRNA ワクチンは、オミクロンに対してADEを引き起こす事が分かった
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https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account)
https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account)
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