- イベルメクチンについて語ろう Part.20
139 ：名無しさん＠お腹いっぱい。[sage]：2021/09/02(木) 12:44:28.82 ID:TrH6nF89 - 結局国ごとの感染者の増減なんて影響する因子が多すぎて使い物にならないよね
切り取る国や期間によって有効であるようにも有害であるようにも見える
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148 ：名無しさん＠お腹いっぱい。[sage]：2021/09/02(木) 12:58:26.75 ID:TrH6nF89 - >>145
そんな属人的な方法でなくDB-RCTした方が正確だよ
バイアスがない人なんて存在しないし
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170 ：名無しさん＠お腹いっぱい。[sage]：2021/09/02(木) 15:59:01.40 ID:TrH6nF89 - ワクチン推奨してる医師についても同じだけど、それは正当な謝礼だからね
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228 ：名無しさん＠お腹いっぱい。[sage]：2021/09/02(木) 22:38:01.77 ID:TrH6nF89 - 抗体を作らないタイプのワクチンとは
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233 ：名無しさん＠お腹いっぱい。[sage]：2021/09/02(木) 22:59:45.78 ID:TrH6nF89 - >>231
具体的な抗体のターゲットは？
現行ワクチンのADEリスクってウイルスの変異によって親和性が下がって中和作用を上回ることくらいだし避けようがないよね
とはいえそんなの気にするくらいなら風邪にかかるたびにADEのリスクを気にした方がいいレベルだけど
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235 ：名無しさん＠お腹いっぱい。[sage]：2021/09/02(木) 23:05:09.50 ID:TrH6nF89 - そもそもsタンパクに対する抗体がsタンパクによる内皮損傷も阻害するのに
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239 ：名無しさん＠お腹いっぱい。[sage]：2021/09/02(木) 23:18:23.26 ID:TrH6nF89 - >>237
sタンパクに対する抗体を作るので合ってるよ
そもそも存在しない物に特異的な抗体は作れないよ
まあ一応適当な資料ね
https://www.pref.niigata.lg.jp/uploaded/attachment/256915.pdf
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240 ：名無しさん＠お腹いっぱい。[sage]：2021/09/02(木) 23:19:39.00 ID:TrH6nF89 - Sタンパクに特異的なBCRを持つBcellが増殖、分化して抗体を出すようになるね
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242 ：名無しさん＠お腹いっぱい。[sage]：2021/09/02(木) 23:24:09.59 ID:TrH6nF89 - まあ何で調べてもそこは変わらないと思うよ
一応もうちょいマシなの
https://www.kansensho.or.jp/uploads/files/guidelines/2106_covid-19_3.pdf
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246 ：名無しさん＠お腹いっぱい。[sage]：2021/09/02(木) 23:31:12.62 ID:TrH6nF89 - >>243
これ自然に起きた変異の話でしょ
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251 ：名無しさん＠お腹いっぱい。[sage]：2021/09/02(木) 23:44:03.82 ID:TrH6nF89 - >>248
確かにmhcによってそれらは提示されるけど認識するのは抗体ではないね
細胞性免疫を活性化させるとしても生ワクチンみたいに実際に増殖させなきゃいけないし
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252 ：名無しさん＠お腹いっぱい。[sage]：2021/09/02(木) 23:45:21.29 ID:TrH6nF89 - >>249
そもそもが患者から取られたサンプルだよ
元研究ね
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.12.31.425021v1.full
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253 ：名無しさん＠お腹いっぱい。[sage]：2021/09/02(木) 23:52:39.02 ID:TrH6nF89 - ああごめん
ウイルスの変異自体が人工物とかいう話ね
まあ個人的には与太話にしか思えないけど元の主張を見ないとなんとも言えないね
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