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病弱名無しさん
多発性硬化症の人集まれPART17 [無断転載禁止]©2ch.net

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多発性硬化症の人集まれPART17 [無断転載禁止]©2ch.net
949 :病弱名無しさん[sage]:2017/02/21(火) 00:39:12.72 ID:dO4gfPbm0
簡単にいってしまえば、実数調査ができないんですよ。だから推定値を用いているのです。
推定値ですが、この場合はほぼ誤差なしでしょう。特に先生たちからも異論は出ていませんし、
長い間この数値が色々なところで用いられています。
実際に実数調査しようと思うなら、患者全数の把握、長期追跡、プライバシー問題、クリアしなければ
ならないことが山積です。
「検査技術が進んだからわかる」という簡単な問題ではないのです。
「推定値であって実測値ではないので」このデータは実際とは異なるという意味ではありません。
自治省作成の疫学調査マニュアルがあったので残しておきます。
http://www.jichi.ac.jp/dph/nanbyou/manual_2017.pdf
これだけのプロトコルを踏んでも狂いのない数字を出すことはほぼ不可能です。
多発性硬化症の人集まれPART17 [無断転載禁止]©2ch.net
950 :病弱名無しさん[sage]:2017/02/21(火) 01:14:45.29 ID:dO4gfPbm0
>>948さん、ありがとうございます。多発性硬化症における遺伝調査は「労多くして益なし」ですからね。

人種間調査は一時期流行りましたね。
イスラエル人の12歳までのヨーロッパ移住でMS発症リスクが上がるとか。
オランダのとある酪農地域で患者数が多くて、乳製品と発症リスクが検討されたり。
あと、アルゼンチンのとある島で有病率が異常に高いので、大規模疫学調査が実施されたとか。
あの時の大規模疫学調査報告の中に遺伝関連のことが何か書いていたのか???

アメリカ留学時代に大学病院で治療を受けていて、その際に色々と家族の病歴やら
今までの居住地やら調査に答えた記憶が。


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