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18 :みの太郎 (ワッチョイ 031b-hJqN)[PPAP]:2017/01/20(金) 16:05:44.21 ID:7WZYP0Ni0 - アイルランド医学雑誌(2017年1月9日)
https://link.springer.com/article/10.1007/s11845-016-1540-5 イソトレチノイン(アキュテイン)治療を受けたニキビ患者の100%が改善した。 平均5年後まで追跡調査した81人のうち、23人(28%)は再発し、もう一度イソトレチノイン治療を行う必要があった。 長期追跡した77人のうち74人(96%)が満足していた。
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19 :みの太郎 (ワッチョイ 031b-hJqN)[PPAP]:2017/01/20(金) 16:32:01.88 ID:7WZYP0Ni0 - アイルランドの健康製品規制当局(HPRA)によるイソトレチノイン解説
https://www.hpra.ie/img/uploaded/swedocuments/LicenseSPC_PA0050-053-004_24072015121051.pdf イソトレチノインはビタミンAの誘導体である。 イソトレチノインの急性毒性は低いが、ビタミンA同様に偶発的な過剰摂取の場合に現れる可能性がある。 イソトレチノイン(13-cis-retinoic acid → 13-シス-レチノイン酸)はトレチノイン(オールトランスレチノイン酸)の立体異性体である。 イソトレチノインを経口投与すると、血漿中に3つの主要な代謝物が現れる。 ・4-oxo-isotretinoin → 4-オキソ-イソトレチノイン ・tretinoin (all-trans retinoic acid) → トレチノイン(オールトランスレチノイン酸) ・4-oxo-tretinoin → 4-オキソ-トレチノイン ※マイナーな代謝物にglucuronide conjugates(グルクロニドコンジュゲート)がある。 4-oxo-isotretinoinが活性を示している。 イソトレチノイン( 13-シス-レチノイン酸)やトレチノイン(オールトランスレチノイン酸)の血漿中濃度に無関係で皮脂排泄率の低下) 主要な(活性)代謝物である4-oxo-isotretinoinは、血漿中濃度が定常値の時に、親化合物イソトレチノイン(13-シス-レチノイン酸)の2.5倍に達する。 イソトレチノイン未変化体(13-シス-レチノイン酸)の排出半減期は平均19時間、活性代謝物4-oxo-isotretinoinの平均は29時間である。 催奇形性 他のビタミンA誘導体と同様にイソトレチノインは動物実験で催奇性と胎児毒性であることが示されている。 変異原性 イソトレチノインはin vitro(試験管試験)またはin vivo(動物試験)において突然変異誘発性であることは示されていない。 最初の認可日:1983年4月19日
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987 :病弱名無しさん[]:2017/01/20(金) 16:41:18.08 ID:7WZYP0Ni0 - 連投してんのはワイ(みの坊や)ではない
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988 :病弱名無しさん[]:2017/01/20(金) 16:42:10.13 ID:7WZYP0Ni0 - 次スレ
アキュテイン総合3 http://rio2016.2ch.net/test/read.cgi/body/1484719737/ そろそろコチラへ
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