- 【議論】 出生前診断 総合スレ １０ 【雑談】
105 ：名無しの心子知らず[sage]：2019/04/21(日) 07:09:15.53 ID:yJVjHsD0 - 遺伝性未確定疾患（希少難治性疾患 診断基準）
1. 2つ以上の臓器にまたがり、一元的に説明できない他覚的所見を有すること。
2. なんらかの遺伝子異常が疑われる病状であること (血縁者、兄弟に同じような病状を認められる場合を含む。)
上記1または2を満たし、6ヶ月以上にわたって(乳幼児は除 く)持続し、生活に支障のある症状があり、診断がついていない状態をいう。
→ 未確定疾患の場合は、血縁者に遺伝していないという確定診断は出来ない（小児IRUDのサポートや発症前診断の継続）
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108 ：名無しの心子知らず[sage]：2019/04/21(日) 12:35:11.27 ID:yJVjHsD0 - 産み分けや差別をダウン症だけにしたい人なんだよ
この人は遺伝性の難病の一族だから
私たちが子どもの頃は、遺伝子疾患の差別が凄かった
公から『産んではいけない人』『結婚するな』『不幸な赤ちゃん対策』『断種手術』『触れてはいけない、関わってはいけない』と差別をうけていた一族だからね
今、やっと子を産むなという状況から抜け出せそうなところだそして結婚して子を望めるところまできた。
そこに、海外では普通にやっている保因者スクーリングで難病や遺伝子疾患の産み分けまで婚姻者や妊婦に広まったら困るんだよ
我が子の差別に繋がっていくからね
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109 ：名無しの心子知らず[sage]：2019/04/21(日) 12:41:22.05 ID:yJVjHsD0 - でも、規制が緩和されてダウン症以外の選別も可能にするみたいだけどね
ダウン症だけの検査がおかしかった
モノソミーや微小欠損の検査を知っているのは一部だけだ
一日でもはやく規制緩和して欲しい
難病 モノソミー 比較的若年性の疾患 それらを望む親はいない
全ての親は元気な赤ちゃんを望んでいるんだから
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