- 考古学と神話とその他 Part.8 [無断転載禁止]©2ch.net
542 ：出土地不明[sage]：2017/05/08(月) 11:36:43.73 ID:iRHfJ6/6 - 1〜2%のアメリカとイギリス系の遺伝子持ってる人がなる？
ドイツはそんないなそう
https://ja.m.wikipedia.org/wiki/グルテン失調症
誰もがなるわけではない？
イギリス系と言えば、コーヒーが飲めない、コーヒーのカフェインが代謝できない人間の遺伝子が多かった気がするからコーヒー飲めない人は気を付けてみるといい？
日本におけるグルテン失調症
日本ではセリアック病の頻度が少なくグルテン失調症は注目されていなかった。
しかし京都大学の猪原らは多系統萎縮症を除外した14例の原因不明の小脳性運動失調症について抗グリアジン抗体検査を行い5例（36％）で陽性、正常コントロール群では2％の陽性であったと報告した[14]。
このことからもグルテン失調症は稀な疾患ではない可能性もある[15]。
日本では抗グリアジンIgA抗体陽性例が多い。グルテン失調症はHLA-DQ2とHLA-DQ8と強く関連している。
日本ではHLA-DQ2を保有する人は1%のみであり欧米とは遺伝的な背景が異なる。
南里らは日本のグルテン失調症の治療効果と剖検例に関して報告している[16]。
58名の特発性小脳失調症患者のうち14人（24％）で抗グリアジン抗体または脱アミド化抗グリアジン抗体が陽性であった。
免疫療法は12例中7例で有効であった
家族性失調症との合併例
グルテン失調症は孤発性運動失調症の主要な原因のひとつと考えられている。
家族性失調症の患者の中にも抗グリアジン抗体陽性例が報告されている。
イギリスの報告[17]では12％、イタリアの報告[18]では0％、アメリカ[19]の報告では37％、ドイツの報告[20]では6％、日本の報告[21]では4％の家族性失調症の患者が抗グリアジン抗体陽性である。
別のイギリスの報告では遺伝子検査で確定したSCAの10％で遺伝子検査では未確定な家族性失調症の18％で、健常人では12％、孤発性失調症の45％で抗グリアジン抗体が陽性である[22]。
ハンチントン病の患者のおよそ44％[23]、SCA2の患者の23.4%[24]で抗グリアジン抗体は陽性であった。
SCA2患者の抗グリアジン抗体陽性群と陰性群では臨床症状に差は認められなかった。
|
|